中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2017年9月13日消息，强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于该公司代理的动力系统随附产品的使用说明不包括建议的维护期，生产商The AnspachEffort,Inc.对其生产的动力系统（注册证编号：国械注进20172100884）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。