中国质量新闻网讯 7月16日，北京市食药监局官网发布召回信息称，北京瑞齐宁生物技术有限公司报告，由于产品使用说明书不符合GB9706.1-2007要求（本问题不影响产品正常使用，与产品性能与安全性无关）的原因，日本丸高科技服务有限公司对其生产的 电位治疗仪（注册或备案号：国食药监械（进）字2013第3263176号）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表