中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年10月15日发布的通告,国家药品监督管理局组织制定的《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》发布。
附件:无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则