中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年10月17日消息，施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品存在生产过程错误，修补垫块的预装螺钉可能无法与股骨组件组装的问题，生产商Smith & Nephew Orthopaedics AG.对铰链型膝关节系统（注册证号：国械注进20153132089）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年10月17日消息，施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品存在生产过程错误，修补垫块的预装螺钉可能无法与股骨组件组装的问题，生产商Smith & Nephew Orthopaedics AG.对铰链型膝关节系统（注册证号：国械注进20153132089）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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