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关于适用《S1A:药物致癌性试验必要性指导原则》等13个国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告
2019-11-12 16:44:26 中国质量新闻网

中国质量新闻网讯  11月12日,国家药监局官网发布公告称,为推动药品注册技术标准与国际接轨,经研究,国家药品监督管理局决定适用《S1A:药物致癌性试验必要性指导原则》等13个国际人用药品注册技术协调会(ICH)指导原则。现就有关事项公告如下。

一、申请人需在现行技术要求基础上尽早按照ICH指导原则开展研究;自2020年5月1日起开始的非临床研究适用13个ICH非临床指导原则,非临床研究起始日期的认定遵照《药物非临床研究质量管理规范》中相关规定执行。

二、相关技术指导原则可在国家药品监督管理局药品审评中心网站查询。国家药品监督管理局药品审评中心负责做好本公告实施过程中的相关技术指导工作。

适用的13个ICH非临床指导原则

序号

ICH编号

中文名称

1

S1A

药物致癌性试验必要性指导原则

2

S1B

药物致癌性试验

3

S1C(R2)

药物致癌性试验的剂量选择

4

S2(R1)

人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则

5

S3A

毒代动力学指导原则说明:毒性研究中的全身暴露量评价

S3A问答

毒代动力学指导原则说明:毒性研究中的全身暴露量评价问答

6

S3B

药代动力学:重复给药的组织分布研究指导原则

7

S4

动物慢性毒性试验的期限(啮齿类和非啮齿类)

8

S6(R1)

生物制品的临床前安全性评价

9

S7A

人用药品安全药理学试验指导原则

10

S7B

人用药品延迟心室复极化(QT间期延长)潜在作用的非临床评价指导原则

11

S8

人用药物免疫毒性研究

12

S9

抗肿瘤药物非临床评价指导原则

S9问答

抗肿瘤药物非临床评价指导原则问答

13

S10

药物光安全评价

(责任编辑: 八雨 )