中国质量新闻网讯 从云南省药品监督管理局官网获悉，昆明正康医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的盒式助听器在云南省质量监督抽验不合格（不合格项为：设备部件外部标记不符合标准规定），该公司对其生产的盒式助听器（注册号：滇械注准20162460080）主动召回。
召回级别为三级。
中国质量新闻网讯 从云南省药品监督管理局官网获悉，昆明正康医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的盒式助听器在云南省质量监督抽验不合格（不合格项为：设备部件外部标记不符合标准规定），该公司对其生产的盒式助听器（注册号：滇械注准20162460080）主动召回。
召回级别为三级。
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