中国质量新闻网讯 6月8日，国家药监局官网发布通告称，为指导和规范药物临床试验必备文件的保存，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药物临床试验质量管理规范》等相关法规要求，国家药品监督管理局组织制定了《药物临床试验必备文件保存指导原则》，现予发布，自2020年7月1日起施行。
药物临床试验必备文件保存指导原则.doc
