中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2017年12月27日消息，强生视力健商贸（上海）有限公司报告，由于该公司代理的软性角膜接触镜(商品名：舒日)因个别镜片包装中护理液浓度偏高，造成佩戴时有短时不适，生产商Johnson& Johnson Vision Care Inc.对其生产的软性角膜接触镜(商品名：舒日)〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224709号〕主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。