中国质量新闻网讯 2018年1月3日，安徽省食药监局官网发布召回信息称，史密斯医疗器械(北京)有限公司报告，由于该公司代理的储液盒(商品名：CADD)在制作过程中使用了错误的压力板，可能会造成输液管部分或完全闭塞，导致患者用药不足。

生产商Smiths Medical ASD,Inc.对其生产的储液盒(商品名：CADD)（注册证编号：国食药监械<进>字2014第3543474号）主动召回。召回级别为一级。