中国质量新闻网讯 2018年1月3日，安徽省食药监局官网发布召回信息称，捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于该公司代理的锁定型金属接骨板系统在生产时使用了错误的F.A.S.T指示色，可能会导致难以识别钻头尺寸和钻孔方向，

生产商Biomet Trauma对其生产的锁定型金属接骨板系统（注册证编号：国械注进20143465586）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件：医疗器械召回事件报告表