中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2018年1月25日消息，武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司由于在抽检中发现存在时间控制范围不符合企业标准，对于其所生产的红蓝光治疗仪（注册证号：鄂械注准20142262036）进行召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2018年1月25日消息，武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司由于在抽检中发现存在时间控制范围不符合企业标准，对于其所生产的红蓝光治疗仪（注册证号：鄂械注准20142262036）进行召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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