中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2018年1月25日消息，湖北康达医药开发有限公司由于在抽检中发现产品输出实际值与设定值的偏差偏大，对于其所生产的二氧化碳激光治疗机（注册证号：国械注准20153241040）进行召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2018年1月25日消息，湖北康达医药开发有限公司由于在抽检中发现产品输出实际值与设定值的偏差偏大，对于其所生产的二氧化碳激光治疗机（注册证号：国械注准20153241040）进行召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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