中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2018年1月25日消息，康蒂思(上海)医疗器械有限公司对镍钛支架系统（注册证号：国械注进20163460050）主动召回。

康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告，涉及产品因制造错误导致鲁尔导管座有裂缝的可能性。

本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。