中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2018年4月2日消息，波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告，由于澳大利亚药品管理局决定于2018年1月4日取消骨盆底修复系统、单切口悬带系统在澳大利亚的注册登记，生产商Boston Scientific Corporation对其生产的骨盆底修复系统（注册证编号：国械注进20163461183）、单切口悬带系统（注册证编号：20163461461）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。