按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,合肥利民制药有限公司等2家企业的生产与质量管理符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予以公示。公示期为10个工作日,自2018年4月25日至2018年5月9日,请社会各界予以监督。
监督电话:12331(省局)
地 址:合肥市包河工业区包河大道与乌鲁木齐路交界处安徽省食品药品技术检测大楼8楼
邮 编:230051
电子邮箱:yp12331@sina.com
特此公示。
附件:药品GMP认证审查目录(第280号)
安徽省食品药品审评认证中心
2018年4月25日
药品GMP认证审查目录(第280号)
企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
合肥利民制药有限公司 | 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂 | 2018.2.8-2.10 | 翟必华、董宏超、朱克旭 |
合肥康春堂药业有限责任公司 | 直接口服饮片 | 2018.2.8-2.10 | 倪 敏、王 浩、邓祖磊 |