中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局官网2018年5月9日消息，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告，由于骨密度检查报告的标题可能会使用错误的患者信息，生产商GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC对X射线骨密度检测仪（注册证编号：国械注进20152302761、国械注进20152302760）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。