爱普东方经贸（北京）有限公司 报告，由于 在国家抽检过程中产品标签内容错误 的原因， Meridian AG 对其生产的 眼科Nd:YV0倍频激光治疗仪（注册或备案号：国械注进20153241981）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
爱普东方经贸（北京）有限公司 报告，由于 在国家抽检过程中产品标签内容错误 的原因， Meridian AG 对其生产的 眼科Nd:YV0倍频激光治疗仪（注册或备案号：国械注进20153241981）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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