北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 报告，由于 此产品在患者使用期间，不同时间段内，接到医疗机构不良事件报告，个别产品出现导管漏液等问题的原因， Utah Medical Products,Inc 对其生产的 一次性使用外周中心静脉导管包（注册或备案号：国械注进20153772737）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表