碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于有一部分产品在使用后其针尖保护装置不能将针尖完全套住,生产商Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针(注册证编号:国械注进20163151642)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于有一部分产品在使用后其针尖保护装置不能将针尖完全套住,生产商Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针(注册证编号:国械注进20163151642)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。