中国质量新闻网讯 2019年1月24日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，雅培贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品可能存在钾离子的检测结果不准确的问题，生产商Abbott Point of Care Inc.对血气生化八项测试卡片（干式电化学法）i-STAT CG8+ Cartridge（注册证编号：国械注进20182401622）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表