中国质量新闻网讯 据吉林省药品监督管理局官网2019年1月24日消息，上海市药品监督管理局在日常监督抽检工作中，发现标示为延吉可喜安医疗器械有限公司生产的温热电位治疗仪经检验不符合要求，企业已依据《医疗器械召回管理办法》等有关法规，对抽检不合格的同批次产品进行主动召回。

本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。