中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年8月6日消息，美敦力(上海)管理有限公司报告，由于涉及产品存在部分型号未列在注册证中的问题，生产商Medtronic, Inc. 美敦力公司对一次性使用射频消融电极导管 Steerable Electrode Catheters for Intracardiac Ablation (RF)（注册证号：国械注进20153213975）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。