中国质量新闻网讯 据广东省药品监督管理局网站2019年8月22日消息,深圳市和心重典医疗设备有限公司报告,该公司对其生产的iMD8病人监护仪实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。