中国质量新闻网讯 9月19日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,医科达(上海)医疗器械有限公司报告,由于涉及产品可能存在不同国家对小数分隔符设置不同对系统造成影响问题,生产商Medical Intelligence Medizintechnik GmbH对放射治疗患者摆位系统(注册证编号:国械注进20173311406)主动召回。
召回级别为二级。
中国质量新闻网讯 9月19日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,医科达(上海)医疗器械有限公司报告,由于涉及产品可能存在不同国家对小数分隔符设置不同对系统造成影响问题,生产商Medical Intelligence Medizintechnik GmbH对放射治疗患者摆位系统(注册证编号:国械注进20173311406)主动召回。
召回级别为二级。