中国质量新闻网讯 据江西省药品监督管理局网站10月9日消息，南昌市德美康医疗器械有限公司报告，由于一次性使用手术单无菌检测不符合标准要求的原因，南昌市德美康医疗器械有限公司对其生产的一次性使用手术单（注册证号：赣械注准20182640102号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。