欧姆龙（大连）有限公司报告，由于规格型号为HAO-3000（产品编号为20171000104UF）、HAO-3201（产品编号为201801U（外包装上））、HAO-3010（产品编号为201806U（外包装上））、HAO-3200（产品编号为201806U（外包装上））、HAO-3720（产品编号为201812U（外包装上））、HAO-3820（产品编号为20190301345UF）的医用分子筛制氧机噪声不满足企业产品技术要求的原因，欧姆龙（大连）有限公司对其生产的63台医用分子筛制氧机（注册证号：辽械注准20152540035、辽械注准20152540036、辽械注准20152540076）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回事件报告表