中国质量新闻网讯 据福建省药品监督管理局网站12月17日消息，施爱德（厦门）医疗器材有限公司报告，由于国家医疗器械监督抽检中一次性腹腔镜用穿刺器的“密封性和阻气性”指标不符合要求，企业对其生产的一次性腹腔镜用穿刺器(注册证编号：闽械注准20172220210)主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。