施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品包装错误，导致产品外包装显示与实物不符的问题。生产商美国施乐辉有限公司内窥镜事业部Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division对内窥镜手术手动工具（注册证号：国械注进20142045898）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2020年 8 月 18 日
美国施乐辉有限公司内窥镜事业部Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division对内窥镜手术手动工具主动召回.pdf