史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于涉及产品不适用个人在家庭环境中使用,部分国家将其销售给个人用户,存在超出适用范围问题。生产商史赛克医疗Stryker Medical对医用电动病床(注册证号:国械注进20192150339)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2020年 8 月18 日
史赛克医疗Stryker Medical对医用电动病床主动召回.pdf
史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于涉及产品不适用个人在家庭环境中使用,部分国家将其销售给个人用户,存在超出适用范围问题。生产商史赛克医疗Stryker Medical对医用电动病床(注册证号:国械注进20192150339)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2020年 8 月18 日
史赛克医疗Stryker Medical对医用电动病床主动召回.pdf