辽宁省药品监督管理局公布11家药品生产企业药品GMP符合性现场检查结果

辽宁省药品监督管理局网站
2021-12-01 14:25:54

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辽宁省药品监督管理局药品GMP符合性现场检查结果通知

根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》及国家药品监督管理局《关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》(2019年第103号)要求,经现场检查和综合评定,现将辽宁海神联盛制药有限公司等11家药品生产企业药品GMP符合性现场检查结果通知如下: 

序号 

企业名称 

生产地址 

检查时间 

现场检查结果 

辽宁海神联盛制药有限公司 

丹东市浪头镇金泉路3号 

2021年8月19日至2021年8月22日 

大容量注射剂(多层共挤膜输液袋)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

辽宁美亚制药有限公司 

抚顺经济开发区科技城 

2021年9月10日至2021年9月13日 

无菌原料药(头孢噻肟钠)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

沈阳双鼎制药有限公司 

  

沈阳高新区浑南产业区高科路15号 

2021年9月10日至2021年9月14日 

小容量注射剂(水针车间B)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

沈阳三九药业有限公司 

辽宁省沈阳市新民经济开发区东营北一路7号 

2021年9月14日至2021年9月17日 

粉针剂(头孢菌素类)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

沈阳原子高科医药有限公司 

沈阳市沈北新区蒲河路83-28号 

2021年8月19日至2021年8月21日 

体内放射性药品(小容量注射剂)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

辽宁东方人药业有限公司 

辽宁省本溪经济开发区医药园区 

2021年9月10日至2021年9月13日 

散剂经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

辽宁恒源堂药业有限公司 

辽宁省本溪市桓仁满族自治县五女山路38号 

2021年9月26日至2021年9月29日 

中药饮片(净制、切制、蒸制,含直接口服饮片)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

桓仁满族自治县恒宝参药有限公司 

辽宁省本溪市桓仁满族自治县桓仁镇五女山路199号 

2021年10月12日至2021年10月14日 

中药饮片(净制、蒸制、切制)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

丹东宏业制药有限公司 

丹东前阳经济开发区振阳大街16号 

2021年9月26日至2021年9月29日 

片剂,硬胶囊剂(含头孢菌素类)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

10 

大连雅立峰生物制药有限公司 

辽宁省大连经济技术开发区铁山中路1号 

2021年10月19日至2021年10月22日 

预防用生物制品[人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(西林瓶)(小容量注射剂)](狂苗原液车间、分包装一车间)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 

11 

大连珍奥药业股份有限公司 

连云港市灌南县经济开发区两岸青年创业园22号 

2021年10月14日至2021年10月16日 

前处理车间(注射用心肌肽)经现场检查和综合评定,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。 


(责任编辑: 六六 )