为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，指导药品监督管理部门规范开展药物警戒检查工作，国家药监局组织起草了《药物警戒检查指导原则（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。
请填写意见反馈表（见附件2），于2021年12月31日前反馈至电子邮箱：sunyang@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“药物警戒检查指导原则意见反馈”。
附件：1.药物警戒检查指导原则（征求意见稿）
2.意见反馈表
国家药监局综合司
2021年12月1日
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，指导药品监督管理部门规范开展药物警戒检查工作，国家药监局组织起草了《药物警戒检查指导原则（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。
请填写意见反馈表（见附件2），于2021年12月31日前反馈至电子邮箱：sunyang@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“药物警戒检查指导原则意见反馈”。
附件：1.药物警戒检查指导原则（征求意见稿）
2.意见反馈表
国家药监局综合司
2021年12月1日