迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对离心泵主动召回
沪药监械主召2024-074
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，生产企业收到内部工程师反馈，Rotaflow中文标签上规格型号错误打印为“Rotaflow with ICU kit”，正确应该是“ Rotaflow”。迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对其生产的离心泵（注册证号：国械注进20193102117）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年04月15日
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对离心泵主动召回
沪药监械主召2024-074
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，生产企业收到内部工程师反馈，Rotaflow中文标签上规格型号错误打印为“Rotaflow with ICU kit”，正确应该是“ Rotaflow”。迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对其生产的离心泵（注册证号：国械注进20193102117）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年04月15日