施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品包装问题，美国施乐辉有限公司内窥镜事业部对其生产的肌腱修复补片套件（注册证号：国械注进20223130539）主动召回单个批号的可能受影响产品。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表(点击下载).pdf
2024年08月19日
