飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于集成射频支架组件的螺丝可能会松动并突出表面之外，可能会干扰其他移动部件，从而阻碍扫描床面水平移动，该企业对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
