奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于产品被错误地发送给客户并使用的原因，生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的电子上消化道内窥镜（国械注进20172061450）、电子胆道内窥镜（国械注进20232060312）、内窥镜摄像装置（国械注进20192060469）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年11月13日
奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于产品被错误地发送给客户并使用的原因，生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的电子上消化道内窥镜（国械注进20172061450）、电子胆道内窥镜（国械注进20232060312）、内窥镜摄像装置（国械注进20192060469）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年11月13日
