雷度米特医疗设备（上海）有限公司对一次性使用人体动脉血样采集器主动召回
沪药监械主召2024-246
雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，由于涉及一次性使用人体动脉血样采集器被怀疑暴露于腐蚀性氯化物引起的腐蚀问题，雷度米特医疗设备有限公司对其生产的一次性使用人体动脉血样采集器（注册证号：国械注进20173220238）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年11月11日
雷度米特医疗设备（上海）有限公司对一次性使用人体动脉血样采集器主动召回
沪药监械主召2024-246
雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，由于涉及一次性使用人体动脉血样采集器被怀疑暴露于腐蚀性氯化物引起的腐蚀问题，雷度米特医疗设备有限公司对其生产的一次性使用人体动脉血样采集器（注册证号：国械注进20173220238）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年11月11日