巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于涉及产品因型号 F5010C，批号 VTHV0076的人造血管Vascular Graft被发现缺少应在产品上存在的可拆卸螺旋加固材料（环）等问题，巴德医疗科技（上海）有限公司对其生产的人造血管Vascular Graft（注册证号：国械注进20143136172）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
2025年03月10日
巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于涉及产品因型号 F5010C，批号 VTHV0076的人造血管Vascular Graft被发现缺少应在产品上存在的可拆卸螺旋加固材料（环）等问题，巴德医疗科技（上海）有限公司对其生产的人造血管Vascular Graft（注册证号：国械注进20143136172）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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