同科林医疗仪器（上海）有限公司对25G 一次性眼内电凝头主动召回
沪药监械主召2025-084
同科林医疗仪器（上海）有限公司报告，由于涉及产品因生产企业收到供应商反馈，25G一次性眼内电凝头特定批次的保护套连接部件的粘合力不足可能脱落，并可能导致视网膜损伤。同科林医疗仪器（上海）有限公司对其生产的25G一次性眼内电凝头；25G一次性眼内电凝头（注册证号：国械注进 20243160637；国械注进 20153161184）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025年04月30日