为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药监局组织制定了肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则(见附件)。
附件:
原文链接:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/371217.html